对话 本报记者 王小霞

政策红利、市场蓝海、技术迭代……坐拥“天时、地利与人和”精准医疗市场应用前景如何？中外技术差距有多大？火热背后的乱象又该如何监管？

针对上述问题，中国经济时报记者在日前召开的2019全球生物技术峰会暨第五届中国药物基因组学学术大会期间，专访了大会主执行单位陕西佰美基因股份有限公司创始人之一、国家微检测工程技术研究中心主任陈超教授。

中国经济时报：当前，精准医疗正在多地推开，基因检测技术被广泛应用，您怎么看市场应用前景？

陈超：同一种病，吃同一种药，不同的人疗效反应各不一样，为什么？因为个体有差异，而个体差异的原因就是基因的差异。当化学药物进入人体，在体内要经过吸收、代谢等过程，这其中每一步都包括相应的基因差异。有的人代谢快，有的人代谢慢，代谢快了药物作用会打折扣，代谢慢了容易形成积累产生毒性。

为了解决这一问题，我们研发了一套体外系统来模拟药物在体内代谢的变化以及药物相互作用的变化，我们的目标就是要做到让一个需要药物治疗的人，在正确的时间，使用正确的药物和正确的剂量，这就叫个体化医疗和精准医疗。目前，我们的系统处于全球领先地位。

而从国家层面来看，2016年，中国精准医疗计划被列入国家“十三五”科技发展重大专项。精准医疗作为现代医疗的未来，在政策加持、基础技术日新月异的背景下，会快速发展起来?？梢运?，精准医疗的时代已经来临。

中国经济时报：在基因检测方面，中国与国外相比，技术上有差距吗？

陈超：目前来看，中国的生物技术与国外相比，差距最小。而在基因检测技术应用方面，中国与国外的差距应该说也很小，甚至在某些方面，中国还处于领先地位，比如个体化用药、遗传疾病筛查等方面，中国目前做得比较普及。

中国经济时报：这几年，随着健康医疗产业的快速发展，行业进入者众多，尤其是基因检测行业，市场非?；鹑?，但也乱象丛生，您对此怎么看？

陈超：可以肯定的是，基因检测所推动的精准医疗，将给人类带来巨大福音。一边是精准医学打开的未来医疗世界大门，一边是乱象丛生。要想整个行业健康发展，一方面监管层要进行引导和梳理，设立行业进入的门槛和标准，规范市场发展；另一方面，企业要潜心科研，真正以技术为主导，为行业发展树立好的标杆。

中国经济时报：企业目前的研发投入和市场收益如何？下一步有新的融资需求吗？

陈超：前几年，依托国家微检测工程技术研究中心这个科研平台，佰美承担了很多国家基础研究课题，打下了发展的坚实基础。目前，企业已经在新三板上市，走上了发展的快车道。现在正在进行新一轮融资中，希望新的战略合作伙伴能够带来更多的产业资源，助力企业进一步发展。